Статьи и презентации

 

Попов А.Ю. Внедрение GMP в России. Взгляд на проблему, журнал «Фарматека», № 2/3, 2002, с.76-77.

Попов А.Ю., Мешковский А.П. Система анализа риска (НАССР) как первый шаг в    переходе к работе по правилам надлежащей производственной практики (GMP), журнал «Фарматека», № 4, 2002, с.62-64.

Попов А.Ю. Повышение эффективности перехода российских предприятий к  работе в соответствии с правилами GMP, журнал «Чистые помещения и технологические среды», №1, 2003, с.5-6.

Попов А.Ю. Микробиологический мониторинг воздушной среды изоляторов, журнал «Чистые помещения и технологические среды», № 3, 2003, с.24-28.

Попов А.Ю. Валидация - что, где, когда? «Чистые помещения и технологические среды», № 3, 2003, с.34-37.

Попов А.Ю. Дезинфекция чистых помещений. Современные требования, журнал «Чистые помещения и технологические среды», № 4, 2003, с.38-40.

Попов А.Ю. Система анализа рисков, журнал «Чистые помещения и технологические среды», № 1, 2004, с.30-32.

Попов А.Ю. Система анализа рисков. Опыт практического применения. «Чистые помещения и технологические среды», № 2, 2004, с.30-31.

Попов А.Ю. Контроль биозагрязнений в чистых помещениях основывается на анализе рисков. Журнал «Чистые помещения и технологические среды» № 2, 2004, с.32.

Попов А.Ю., Литовченко В.Г., Аттестация (квалификация) проекта чистых помещений. «Чистые помещения и технологические среды», № 3, 2004, с. 38-40.

Попов А.Ю. Система анализа рисков. Биологический опасный фактор и превентивные меры контроля. «Чистые помещения и технологические среды»  № 4, 2004.

Попов А.Ю. Система анализа рисков. Как наиболее эффективно соответствовать требованиям GMP? «Чистые помещения и технологические среды», № 1, 2005.

Попов А.Ю. Валидация критических процессов и зон. «Чистые помещения и технологические среды», № 2, 2005.

Попов А.Ю. Ферментеры - анализ и управление рисками. «Чистые помещения и технологические среды», № 3, 2005.

Попов А.Ю. Ферментеры. Управление рисками при закупке. «Чистые помещения и технологические среды», № 4, 2005.

Попов А.Ю. Валидация и квалификация технологического оборудования.«Чистые помещения и технологические среды», № 2, 2006.

Попов А.Ю. Ферментеры. Современная практика выбора оборудования. «Чистые помещения и технологические среды», № 3, 2006.

Валидация процессов. Новый подход FDA.

Юрис Ванагс, Алексей Попов, Дмитрий Попов, Оскар Григс, Витаутас Галванаускас. GMP в биофармацевтическом производстве. Новости GMP, 27.05.2013.

 

• Валидация процессов. Новый подход FDA.
• Валидация критических процессов и зон
• Валидация процессов и квалификация технологического оборудования
• Валидация – что, где, когда?
• Ферментеры – анализ и управление рисками
• Ферментеры. Управление рисками при закупке